| activPAL(PAL Technologies,英国格拉斯哥,2001年成立) | 大腿前外侧贴附式,防水贴片固定;23.5×43×5mm,9.5g | 三轴加速度计,±4g量程,10-bit分辨率,20Hz采样 | 坐/卧、站立、步行分类;步数;久坐时长;坐-站转换次数 | 与直接观察对比,久坐/站立/步行时间及步数分类准确率>98%,坐-站转换识别仅72%(Bassett et al.);办公室工作者研究坐姿85%、站姿100%、姿态转换73%(PLOS ONE 2021) | 约$348–450/台(Fibion文章,未核实是否为官方现价) | 在售,2025年推出防水升级款activPAL4pro(palt.com) | ProPASS联盟大腿佩戴对比研究(IJBNPA 2019);HUNT4、BCS70、哥本哈根城市心脏研究等大型队列 | 姿态转换瞬间始终是弱项,提示瞬时状态转换需要额外验证手段,不能只靠加速度计拐点 | Bassett验证研究 |
| ActiGraph GT9X / LEAP / CentrePoint Insight(美国佛罗里达Pensacola) | 腰部/腕部/踝部通用夹具(GT9X);腕表式(LEAP) | GT9X:加速度计±8g/±16g,陀螺仪±2000°/s,磁力计,100Hz;LEAP另加PPG、气压计、皮温、麦克风 | 活动计数、步数、MET、能量消耗、睡眠、久坐时长 | 系统综述(8项研究558人,Sensors 2024)显示步数普遍低估,受步速/佩戴位置影响大 | GT9X约$500/台(已停售);LEAP约$420–900/台(Fibion文章) | GT9X Link于2023-08-23起停止向新客户销售(ActiGraph官方博客),由LEAP/CentrePoint Insight Watch接替 | NHANES 2011-2014官方选用ActiGraph GT3X+(ActiGraph官方新闻) | 新旧型号间需专门做一致性验证——Relty升级硬件/算法版本必须规划新旧数据可比性,否则历史趋势断档 | LEAP vs GT9X验证2026 |
| Axivity AX3 / AX6(英国) | 腕部佩戴(UK Biobank方案);也用于大腿/腰部 | AX3:ADXL345三轴加速度计±8g,100Hz;AX6:增加三轴陀螺仪(6轴,Bosch BMI160) | 输出原始加速度数据,不含内置姿态分类,需第三方软件(GGIR)处理 | AX6可靠性技术研究(PMC12030871) | 约£129–139/台(Fibion文章) | 在售 | UK Biobank约10万参与者用约3500台AX3做7天腕部佩戴(UK Biobank官方文档);ProPASS联盟对比研究 | 开源原始数据+低成本路线能支撑十万级人群研究,说明大规模部署更看重数据开放性而非机上智能——Relty应保留原始传感器数据、保持算法可迭代 | UK Biobank案例 |
| GENEActiv(Activinsights,英国剑桥郡) | 腕部佩戴(非利手),43×40×13mm,16g,防水 | 三轴加速度计±8g,可配置10/25/50/100Hz,另含光传感器和体表温度传感器 | 睡眠、久坐时长、活动强度分类(需第三方软件) | 与activPAL对比强相关(Pearson r=0.81),久坐时长群组水平"近乎完美一致"(ScienceDirect 2015) | 历史价格约$260/台(Fibion文章,未核实是否为当前官方报价) | 在售 | 英国Whitehall II队列(2012/13)对4880名参与者做9天腕部佩戴(Nature Sci Rep 2025) | 腕戴+原始数据+多队列信号互认——Relty换硬件版本时需提前做跨设备信号一致性测试 | Whitehall II研究 |
| SENS motion(SENS Innovation ApS,丹麦哥本哈根) | 大腿外侧,一次性医用贴片固定,45×23×5mm,6g | 三轴加速度计,12Hz采样(低功耗长续航) | 步数、躺/坐/站分类、轻中高强度活动时间、特定活动(骑行/爬楼梯)识别 | 与视频观察对比,平衡准确率0.81(骑行)~0.99(跑步)(sens.dk发表列表));功能障碍儿童验证步行93.2%、躺/坐96.2%、跑89.2%、站立仅74.1%一致性(Eur J Pediatr 2025) | 未核实(仅查到经Fibion渠道的3设备测试包919欧元,非官方直接报价) | 在售(公司财务/独立状态未核实) | 未核实(未查到被大型队列/国家级研究采用的公开证据) | "站立"始终是各家设备的共同薄弱环节(74%~85%区间)——Relty的第一视角摄像头理论上正好能补足这个加速度计难分辨的场景 | SENS发表列表 |
| movisens Move 4(德国卡尔斯鲁厄) | 大腿佩戴用于坐/站判别,也可踝部/腰部佩戴用于MET估算 | 三轴加速度计+三轴陀螺仪 | 坐/卧 vs 站立分类(不能区分坐与卧)、步数、MET估算、能量消耗 | 儿童/青少年cut-off点校准研究(BMC Sports Sci Med Rehabil 2023);轮椅使用者能量消耗校准研究(PMC13330353) | 约€2115/台(第三方报价,未核实是否官方) | 在售 | 未核实 | 明确承认"坐/卧不可分"——纯大腿角度加速度计方案区分"坐"和"躺"有结构性盲区,正是Relty加入摄像头视觉线索最有价值的场景 | movisens官网 |
| Shimmer(Shimmer Sensing,爱尔兰都柏林) | 模块化平台,多部位可穿戴,Shimmer3约23.6g | 双加速度计+陀螺仪+磁力计+气压计(9DoF),可选配ECG/EMG/GSR-PPG/力/压力/皮温模块 | 输出原始运动学/生理信号,不含内置姿态分类算法 | 多篇第三方研究用Shimmer做跌倒检测/活动识别,报告IMU分类准确率>95%(Shimmer出版物库) | Shimmer3 IMU基础版€430,ConsensysPRO软件€199(Shimmer官网) | 在售 | 未核实(多用于中小样本算法研究) | 代表"模块化科研平台"路线——只卖原始信号不提供分类,若Relty开放数据给科研合作方,"给原始信号+文档"可能比"给黑箱分类结果"更受欢迎 | Shimmer官网 |
| Actical(Philips Respironics) | 腰部夹式或腕部佩戴 | 全向加速度计,具体型号未核实 | 步数、能量消耗、活动强度分类(专有cut-points算法) | 自选步速及中高速行走时步数/能耗测量有效,低速行走时显著低估(J Sports Sci 2015) | 未核实(已停产,查不到近期报价) | 已停产。官方停产通知确认2020年停产、支持截止当年12月29日,具体宣布日期未核实(Philips PDF) | 未核实 | 商业闭源体动记录仪一旦厂商调整产品线重心就可能停产——提示长期纵向监测系统需考虑硬件停产后历史数据和算法能否独立延续 | Philips停产通知 |
| Fibion(芬兰于韦斯屈莱) | 大腿佩戴贴片式(Fibion SENS),与SENS motion同源硬件 | 三轴加速度计,规格与SENS motion一致 | 久坐/直立时间、坐/站/躺分类、步数、骑行识别,云端软件出报告 | 与activPAL4对比,ICC≥0.843,久坐/站立/步行时间一致性好;活动类型分类准确率85%–89%,卧/坐/站分类94%–100%(PMC9586911) | Fibion SENS Motion入门包919欧元(Fibion官网) | 在售 | 未核实 | "研究级传感器+云端SaaS报告"打包销售,验证了向研究者提供云端报告服务而非仅卖裸设备是可行路径 | Fibion验证研究 |
| Verily Study Watch(Verily Life Sciences,Alphabet旗下) | 腕表式 | 加速度计、陀螺仪、光学心率PPG、单导联ECG、皮肤电活动EDA,续航约1周 | 心率、心律不齐检测(FDA 510(k)清关)、活动/运动检测;坐/站/躺分类算法细节未核实 | 心衰风险识别研究覆盖超1200名Project Baseline参与者(Verily官方);FDA多次510(k)批准房颤监测(FDA文件) | 未核实(研究专用,不对外销售,无公开定价) | 在用,未查到停产信息 | Project Baseline Health Study(Verily与Stanford Medicine、Duke临床研究所合作),追踪约2500名参与者四年(Nature Digital Medicine 2020) | 不卖硬件、只做临床研究服务,用FDA 510(k)为具体医学指标背书——若Relty想让活动量数据进入严肃医疗场景,可能需要类似单项指标监管验证路径 | Project Baseline研究 |
| Xsens(现属Movella,历经ON Semiconductor→2017年mCube收购→2021年更名Movella) | 全身惯性动捕服,17个IMU节点(腕/前臂/上臂/肩/胸骨/骨盆/大腿/小腿/足部) | 每节点三轴加速度计+陀螺仪+磁力计,扩展卡尔曼滤波+生物力学模型融合 | 全身关节角度/姿态动力学,不直接输出坐/站/躺离散分类 | 与Vicon对比:简单动作关节角RMSE约1.2°,复杂动作可达2.8°;运动员急停变向膝/髋矢状面r>0.94(ScienceDirect 2023) | MVN Awinda系统约$6,990,MVN Link约$12,430(Movella商店) | 在售 | 运动生物力学/康复研究广泛使用的"次金标准",常与Vicon配对交叉验证 | 证明纯惯性传感器融合也能接近光学动捕精度(简单动作RMSE约1°级),但复杂/非矢状面动作精度明显下降——Relty纯靠胸前IMU判断复杂姿态转换时精度会打折扣,需摄像头视觉信息补偿 | Xsens验证列表 |
| Vicon(英国牛津,Oxford Metrics集团旗下) | 反光标记点贴附全身解剖关键点,多台红外摄像头环绕捕捉 | 光学摄像头阵列(Vero、Valkyrie等系列),非可穿戴IMU方案 | 三维关节运动轨迹与角度,公认生物力学金标准 | 官方宣称动态精度0.017mm均值;Vicon-460系统研究显示精度63±5微米(ResearchGate) | 入门配置约$10,000–15,000,完整实验室配置$25,000至数十万美元(MoCap Online估算) | 在售 | 全球生物力学实验室事实标准,几乎所有可穿戴设备(含Xsens、APDM Opal)的验证研究都以其为基准 | 代表实验室级精度上限——任何可穿戴姿态识别方案的验证逻辑应是"先在Vicon环境标定真值,再评估自由生活场景误差" | Vicon精度研究 |
| APDM Opal / Mobility Lab(现属Clario,2020年被ERT收购,ERT于2021-11并购Bioclinica后更名Clario) | 多部位佩戴(腰/腕/踝/胸),最多8个传感器组网 | 三轴加速度计+陀螺仪+磁力计,100Hz | 步态与平衡的数字移动结局指标(步速、步长、步态周期时间、步频),非日常坐/站/躺分类工具 | Mobilise-D技术验证研究(欧洲IMI资助)对COPD、帕金森、多发性硬化等5类人群做实验室+真实世界验证(研究方案PMC9536536) | 单个Opal传感器约$2,399,含软件完整系统约$20,032(Fibion文章) | 在售,母公司Clario | Mobilise-D项目(欧洲多中心含牛津大学团队)采集真实世界步态数据用于监管获批的数字生物标志物研发(Clario新闻稿) | 专注单一维度但做到监管级验证,比泛泛的姿态识别更容易获临床认可——Relty若想让活动量指标进入医疗/保险场景,应优先把某个具体指标(如久坐时长)做深并走验证路径 | Mobilise-D方案 |